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2.ZmMADS47与O2的表达谱分析 研究人员对ZmMADS47的全长蛋白以及分段蛋白进行了转录激活能力的检测.结果发现, ZmMADS47的C端不保守结构域则表现出了极强的转录激活能力(图2).该结果中,ZmMADS47全长则仅仅表现出了较弱的转录

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为了对ZmMADS47 RNAi后整体基因表达水平进行一个大致的了解,研究人员使用了上海伯豪的玉米mRNA高通量测序服务对ZmMADS47 RNAi籽粒的模式进行转录组层面的研究.GO归类后发现,差异基因主要被归类于营养储藏类(表一). 这可能是由于Z

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探究转录因子对于hESC代谢调控新机制研究研究结论 研究者通过转录因子siRNA文库筛选,得到了25种对于维持hESC干性重要的转录因子,并选择PHB进一步研究.研究发现,PHB缺失后HIRA复合体成员表达降低,组蛋白赖氨酸残基甲基化修饰增加,随后IDH1和IDH2以及α酮戊二酸显著降低.

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转录因子从一开始的第一步(TFⅡD与DNA上的TATA序列结合),一直至目前(TFⅡE与PIC结合),所有的蛋白与DNA或蛋白与蛋白的结合 反应 都是可逆的步骤(reversible pathway),所以表示转录因子就算结合后也不一定会往下一步走.

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转录因子和衔接蛋白 转录因子,衔接蛋白,信号转导,基因,蛋白受体识别抗原之后,跨膜分子发生聚合(此处未画),通过受体本身(黄色)或相关分子(绿色)胞内段,使蛋白酪氨酸 激酶 (PTK)激活,后者借助多种衔接蛋白激活蛋白丝氨酸苏氨酸 激酶 ,活化胞质中的转录因子,使之转位到细胞核与相应顺式作用元件结合

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